“Funzione, localizzazione e fisiopatologia di SLC45A1, un presunto trasportatore del glucosio coinvolto in forme di epilessia e disabilità intellettiva” coordinato dal dott. Michael Pusch del Consiglio Nazionale delle Ricerche di Genova;
“Studio dell’interazione di MeCP2 con il regolatore di splicing PRPF40B e possibile ruolo nella patogenesi della sindrome di Rett” coordinato dalla dott.ssa Cecilia Mannironi del Consiglio Nazionale delle Ricerche;
“La proteina 4 simile all’ippocalcina (HPCAL4) offre nuove opportunità terapeutiche per l'atassia episodica di tipo 2 e l'encefalopatia epilettica 42” coordinato dal dott. Lorenzo Cingolani dell’Università di Trieste;
“Studio della funzione molecolare del gene KLHL17 nella patogenesi della sindrome di West” coordinato dal dott. Matteo Fossati della Fondazione Humanitas per la Ricerca