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L’ASSOCIAZIONE
EVENTI
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una organizzazione di volontariato apartitica, non confessionale e senza fini di lucro, anche indiretto: - con finalità esclusive di solidarietà sociale: per la tutela dei diritti e per l’assistenza sociosanitaria delle persone affette da Epilessie; - per l'abbattimento delle restrizioni e dei pregiudizi posti in atto dalla Società, nei confronti dei malati di Epilessia, senza distinzioni riferibili alla gravità delle sindromi.
L'abbattimento delle restrizioni, delle barriere e dei pregiudizi posti in atto automaticamente dalla Società, in risposta al solo primo apparire della parola Epilessia, costituirono le basi sulle quali, gli epilettici, insieme ai loro genitori e familiari ed ai volontari, decisero di costituirsi in Associazione.
Nel 1974 nasce a Milano, il primo nucleo
Associazione Lombarda per la lotta contro l’Epilessia costituendo la nuova base associativa regionale autonoma.
I soci hanno prodotto un grande e forte stimolo a proseguire ed a intensificare l’impegno associativo sulle basi del primo nucleo ed il 18 giugno del 2006, in seguito ad una modifica statutaria, varia la propria denominazione in
E.L.O. - EPILESSIA LOMBARDIA ONLUS
mediante l’assemblea dei soci che ha onorato con entusiasmo la fiducia all’innovazione. Questa trasformazione si svolge in armonia con il nuovo sistema integrato di interventi e servizi sociali, delineato dalla recente legislazione in materia e rispondente in modo adeguato al nuovo modello di decentramento dello Stato.
Il significato del logo vuol farti capire che da soli non può fare nulla, ma tutti insieme ci si può unire e continuare a lottare aiutando chi soffre di tale patologia ed i loro famigliari. Unificandoci possiamo favorire lo sviluppo di nuove ricerche, oltre a quello farmacologico che chirurgico e cercare di eliminare i pregiudizi sociali. |
